Se você é portador da síndrome antifosfolípide, conhecida também como SAF, síndrome de Hughes ou trombofilia, saiba que você tem direito a um benefício que pode mudar a sua vida: o BPC-LOAS. De acordo com o CID-10, a SAF é uma doença autoimune que afeta o sistema imunológico, provocando a formação de anticorpos que aumentam o risco de trombose. Os órgãos mais afetados pela doença são o cérebro, coração, rins e pulmões. Entre os principais sintomas estão fadiga, dores musculares e articulares, distúrbios neurológicos, perda de memória, ansiedade e depressão.

As dificuldades enfrentadas pelos portadores de SAF são inúmeras. A doença pode afetar membros do corpo, como pernas e braços, e sentidos, como visão e audição. A capacidade de trabalhar pode ser prejudicada devido a dores e fadiga crônica, além da dificuldade de concentração. Funções do corpo como a digestão e a respiração também podem ser afetadas, assim como as funções mentais, como a memória e a cognição.

As sequelas da SAF podem ser devastadoras. A doença pode trazer dificuldades para o autocuidado, como se vestir e se alimentar, além de prejudicar a autonomia do portador. O prejuízo social também é grande, com o afastamento do trabalho, isolamento social e preconceito. A rotina do portador também é afetada, com a necessidade de medicamentos e exames frequentes. Os impactos econômicos da doença são consideráveis, uma vez que o portador pode ficar impossibilitado de trabalhar e precisar de cuidadores.

O tratamento da SAF é fundamental para a melhora do portador. Embora não exista cura para a doença, é possível controlar os sintomas com medicamentos, como anticoagulantes e corticoides, além da prática de atividades físicas e uma alimentação equilibrada. Em casos mais graves, o portador pode precisar de cuidadores e de fisioterapia. Entre os efeitos colaterais dos medicamentos mais comuns estão a queda de cabelo, insônia, irritabilidade e ganho de peso. Alguns medicamentos são mais caros e podem ser obtidos pelo SUS ou pelo programa Farmácia Popular. Em casos de extrema necessidade, é possível solicitar o medicamento como de alto custo junto ao governo.

Se você tem a síndrome antifosfolípide, sabe o quanto é difícil lidar com as limitações que a doença impõe. Tarefas simples do trabalho, como digitar ou segurar objetos, podem se tornar desafios insuperáveis. Profissões que exigem esforço físico, como pedreiro ou garçom, são impossíveis para quem sofre com a síndrome. Já profissões que exigem atenção e concentração, como motorista ou caixa de supermercado, também são inviáveis, já que a fadiga mental é um dos sintomas comuns da doença.

A síndrome antifosfolípide pode afetar pessoas de todas as idades, inclusive crianças. Em crianças, a doença pode causar problemas no desenvolvimento físico e intelectual, além de dificultar a socialização e a aprendizagem. O prejuízo na fala também é comum e pode exigir acompanhamento com fonoaudiólogo.

O Benefício de Prestação Continuada da Lei Orgânica da Assistência Social (BPC-LOAS) é um direito garantido por lei para pessoas com deficiência e idosos com mais de 65 anos que não possuem condições de se manter. Para receber o BPC-LOAS, é necessário comprovar a incapacidade para o trabalho e a renda mensal per capita da família deve ser inferior a 1/4 do salário mínimo.

No estado de São Paulo, existem diversos hospitais referência para o diagnóstico e acompanhamento da síndrome antifosfolípide. Entre eles estão o Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo (USP), o Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e o Hospital São Camilo. As especialidades médicas que mais se dedicam ao diagnóstico e tratamento da síndrome são a reumatologia e a hematologia.
Se você é portador de SAF e precisa de auxílio para obter o benefício BPC-LOAS, conte com a BUROCRACIA ZERO. Nossa empresa é especializada em ajudar pessoas a requerer seus direitos junto ao INSS, como o BPC-LOAS, o auxílio-brasil, o bolsa-família e a aposentadoria por incapacidade. Com o BPC-LOAS, você terá direito a uma renda mensal vitalícia no valor de um salário mínimo, que pode ser fundamental para garantir a sua qualidade de vida. Não deixe de entrar em contato conosco e de solicitar o seu benefício!

O que é a Síndrome Antifosfolípide?
A Síndrome Antifosfolípide é uma doença autoimune que afeta o sistema imunológico, causando a produção de anticorpos que atacam as células saudáveis do corpo. Isso pode levar a uma série de complicações, como trombose, abortos recorrentes, doenças neurológicas, entre outras.

O que é o BPC-LOAS?
O BPC-LOAS é o Benefício de Prestação Continuada da Lei Orgânica da Assistência Social. Ele é destinado a pessoas com deficiência e idosos com 65 anos ou mais que não possuem meios de se sustentar ou de serem sustentados pela família. O valor do benefício é de um salário mínimo.

A Síndrome Antifosfolípide dá direito ao BPC-LOAS?
Sim. Pessoas que sofrem com a Síndrome Antifosfolípide podem ter direito ao BPC-LOAS, desde que atendam aos requisitos estabelecidos pela lei, como a comprovação da condição de baixa renda.

O que é a aposentadoria por invalidez?
A aposentadoria por invalidez é um benefício previdenciário destinado a trabalhadores que se encontram permanentemente incapacitados de exercer atividades laborais em decorrência de doença ou acidente. O valor do benefício é equivalente a 100% da média dos salários de contribuição do trabalhador.

A Síndrome Antifosfolípide dá direito à aposentadoria por invalidez?
Sim. Pessoas que sofrem com a Síndrome Antifosfolípide podem ter direito à aposentadoria por invalidez, desde que comprovem a incapacidade permanente para o trabalho. Nesse caso, é necessário passar por avaliação médica e perícia do INSS.

O que é o CID m35.9?
O CID m35.9 é uma classificação internacional de doenças utilizada para identificar as doenças autoimunes do sistema imunológico, como a síndrome de Sjögren, lúpus eritematoso sistêmico e dermatomiosite.

Quais são os requisitos para uma pessoa com CID m35.9 receber o BPC-LOAS?
Para receber o BPC-LOAS, a pessoa com CID m35.9 deve apresentar uma renda familiar per capita de até 1/4 do salário mínimo, além de ser idoso com 65 anos ou mais ou pessoa com deficiência de qualquer idade, que comprove a sua incapacidade para o trabalho.

Quais benefícios previdenciários uma pessoa com CID m35.9 tem direito?
A pessoa com CID m35.9 pode ter direito ao benefício de auxílio-doença ou aposentadoria por invalidez, desde que comprove sua incapacidade para o trabalho por meio de laudos e exames médicos.

Como é possível comprovar a incapacidade para o trabalho com o CID m35.9?
A incapacidade para o trabalho com CID m35.9 pode ser comprovada por meio de laudos médicos e exames que atestem a limitação funcional e agravamento da doença, além de relatórios que demonstrem a impossibilidade de exercer atividades laborais.

Quais são as sequelas necessárias para comprovar a incapacidade para o trabalho com o CID m35.9?
As sequelas podem variar dependendo do tipo de doença autoimune, mas, de modo geral, podem incluir dores crônicas, fadiga, dificuldades motoras e outras limitações funcionais que dificultam ou impedem a realização de atividades laborais.

Como é avaliada a incapacidade laboral para quem tem o CID m35.9 para a concessão do BPC-LOAS?
A avaliação da incapacidade laboral é realizada por meio de perícia médica do INSS, que irá avaliar a documentação médica apresentada pelo requerente, além de realizar exames médicos e avaliação funcional para verificar a existência e o grau da incapacidade.

O que é a síndrome antifosfolípide (SAF)?
A síndrome antifosfolípide (SAF) é um distúrbio autoimune caracterizado pela produção de anticorpos antifosfolípides, que podem causar trombose e complicações na gravidez. Esses anticorpos atacam as células do próprio organismo, afetando o sistema de coagulação e aumentando o risco de formação de coágulos sanguíneos.

Quais são os sintomas da SAF?
Os sintomas da SAF podem variar, mas os mais comuns são trombose arterial ou venosa, complicações na gravidez, como abortos recorrentes, pré-eclâmpsia e restrição do crescimento fetal. Além disso, podem ocorrer sintomas como fadiga, dor nas articulações, erupções cutâneas e problemas neurológicos, como acidente vascular cerebral (AVC) ou enxaquecas.

A SAF tem cura?
Atualmente, não existe cura para a SAF, mas o tratamento adequado pode controlar os sintomas e reduzir o risco de complicações. O objetivo principal é prevenir a formação de coágulos sanguíneos e tratar as complicações relacionadas à gravidez.

Quem tem SAF pode se aposentar?
A possibilidade de se aposentar por causa da SAF depende do impacto da doença na capacidade de trabalho da pessoa. Em casos mais graves, nos quais os sintomas limitam significativamente a capacidade de desempenhar atividades laborais, é possível solicitar aposentadoria por invalidez. 

Quem tem SAF pode trabalhar?
A maioria das pessoas com SAF pode continuar trabalhando normalmente, desde que estejam sob cuidados médicos adequados e sigam as recomendações de tratamento. É importante que sejam feitas adaptações no ambiente de trabalho, se necessário, para acomodar possíveis limitações decorrentes da doença.

A SAF pode ser fatal?
A SAF pode ser uma doença potencialmente grave, especialmente quando não é diagnosticada precocemente ou quando não é adequadamente tratada. Os principais riscos são a formação de coágulos sanguíneos que podem levar a complicações como acidente vascular cerebral, embolia pulmonar ou trombose venosa profunda. No entanto, com o tratamento adequado, o risco de complicações graves pode ser reduzido.

A SAF é uma doença autoimune?
Sim, a SAF é considerada uma doença autoimune, na qual o sistema imunológico do organismo produz anticorpos que atacam erroneamente as células normais do corpo. No caso da SAF, os anticorpos antifosfolípides afetam o sistema de coagulação, levando à formação de coágulos sanguíneos.

Quais são as principais barreiras enfrentadas por portadores de SAF, de acordo com a CIF?
De acordo com a Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde (CIF), as principais barreiras enfrentadas por portadores de SAF podem incluir dificuldades na realização de atividades físicas, limitações na mobilidade, restrições relacionadas à participação social e impacto na saúde mental, como ansiedade ou depressão.

Quais são as funções do corpo afetadas pela SAF, de acordo com a CIF?
A SAF pode afetar diversas funções do corpo, como o sistema de coagulação sanguínea, o sistema nervoso, as articulações, a pele e o sistema reprodutivo. Os coágulos sanguíneos podem comprometer o fluxo adequado de sangue para diferentes partes do corpo, levando a complicações em órgãos vitais.

Quais são os tratamentos para a SAF?
O tratamento da SAF envolve uma abordagem multidisciplinar, com o uso de medicamentos anticoagulantes, como a heparina e a varfarina, para prevenir a formação de coágulos sanguíneos. Além disso, é importante adotar medidas de prevenção, como a prática de atividades físicas, uma alimentação saudável, evitar o tabagismo e controlar outros fatores de risco.

Quais são as principais diferenças entre SAF e lupus?
Embora a SAF e o lúpus sejam ambas doenças autoimunes, elas apresentam diferenças em relação aos anticorpos envolvidos e aos órgãos afetados. A SAF está associada à presença de anticorpos antifosfolípides e ao risco aumentado de trombose, enquanto o lúpus pode afetar múltiplos órgãos e sistemas, como pele, articulações, rins, coração e pulmões.

A SAF é uma doença hereditária?
A SAF não é considerada uma doença hereditária no sentido tradicional, ou seja, não é transmitida de pais para filhos através de um único gene específico. No entanto, existem predisposições genéticas que podem aumentar a suscetibilidade ao desenvolvimento da doença em algumas pessoas.

Quais são os exames utilizados para diagnosticar a SAF?
O diagnóstico da SAF geralmente envolve a realização de exames de sangue para detectar a presença de anticorpos antifosfolípides, como o anticorpo anticardiolipina, o anticoagulante lúpico e o anti-β2-glicoproteína I. Além disso, exames de imagem, como ultrassonografia doppler, podem ser realizados para identificar a presença de coágulos ou outras alterações vasculares.

Quais são as opções de dieta recomendadas para pessoas com SAF?
Não existe uma dieta específica para a SAF. No entanto, é recomendável adotar uma alimentação saudável, rica em frutas, vegetais, grãos integrais e proteínas magras. Evitar alimentos ricos em gorduras saturadas, sal e açúcares adicionados também pode ser benéfico para a saúde cardiovascular.

Quais são os riscos da SAF durante a gravidez?
A SAF pode aumentar o risco de complicações durante a gravidez, como aborto espontâneo, pré-eclâmpsia, restrição de crescimento fetal e parto prematuro. É essencial um acompanhamento médico adequado durante a gestação para minimizar esses riscos e garantir a saúde da mãe e do bebê.

Quais são os medicamentos utilizados no tratamento da SAF?
Os medicamentos utilizados no tratamento da SAF incluem anticoagulantes, como a heparina e a varfarina, que ajudam a prevenir a formação de coágulos sanguíneos. Em casos específicos, outros medicamentos imunossupressores, como a hidroxicloroquina, podem ser prescritos para controlar a resposta autoimune.

Quais são as opções de tratamento para a SAF além da medicação?
Além da medicação, algumas medidas podem auxiliar no controle da SAF, como a prática regular de exercícios físicos, a adoção de uma alimentação saudável, a redução do estresse, a cessação do tabagismo e o controle de outros fatores de risco, como a hipertensão arterial.

Quais são os fatores de risco para o desenvolvimento da SAF?
Alguns fatores podem aumentar o risco de desenvolver SAF, como histórico familiar da doença, infecções virais ou bacterianas, certos medicamentos, como contraceptivos orais, e condições médicas associadas, como lúpus eritematoso sistêmico ou síndrome de Sjögren.

Qual é a prevalência da SAF na população?
A prevalência exata da SAF na população geral varia entre os estudos e regiões geográficas. Estima-se que a SAF afete aproximadamente 1 a 5% da população em geral, sendo mais comum em mulheres em idade fértil. No entanto, é importante ressaltar que a SAF pode ser subdiagnosticada, o que pode afetar a precisão dessas estimativas.